Вакцина «Спутник V» показала эффективность выше 95%
Кроме того, во вторник стало известно, что второй промежуточный анализ данных клинического исследования вакцины «Спутник V» продемонстрировал эффективность в 91,4% на 28-й день после первой инъекции, эффективность вакцины на 42-й день после первой инъекции превышает 95%. «Эффективность применения вакцины «Спутник V» составила 91,4% на основании второго промежуточного анализа данных на 28-й день после получения добровольцами первой иммунизации (7-й день после получения второй иммунизации)… Предварительные данные по добровольцам на 42-й день после первой инъекции (соответствует 21 дню после второй инъекции) показывают эффективность применения вакцины выше 95%», – говорится в Twitter вакцины. В сообщении уточняется, что расчет проводился на основе анализа данных по 18 тыс. 794 добровольцам, получившим первую и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо, во второй контрольной точке – 39 заболевших добровольцев по состоянию на 23 ноября.
Согласно протоколу третьей фазы исследований вакцины «Спутник V», ее промежуточная эффективность рассчитывается в трех статистически значимых репрезентативных контрольных точках – по достижении 20, 39 и 78 случаев заболевания COVID-19 среди испытуемых как в группе плацебо, так и в группе, получившей вакцину. Второй промежуточный анализ эффективности применения вакцины «Спутник V» был осуществлен на основе распределения 39 подтвержденных случаев, выявленных в группе плацебо (31 случай) и в группе, получавшей вакцину (восемь случаев). При этом соотношение группы плацебо к вакицинированной группе составляет 1 к 3. Переговоры о возможности производства у себя российской вакцины от коронавируса «Спутник V» ведет Палестина с Россией. добровольцев, из них первой инъекцией вакцинировано более 22 тыс. добровольцев и более 19 тыс. добровольцев – первой и второй инъекцией, передает РИА «Новости». В сообщении также уточняется, что второй промежуточный анализ данных «Спутник V» по-прежнему не выявил непредвиденных нежелательных явлений. «У части вакцинированных наблюдались кратковременные нежелательные явления, такие как боль в месте введения вакцины, гриппоподобный синдром, включающий повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головная боль», — говорится в сообщении фонда. В ходе клинического исследования осуществляется постоянное наблюдение за безопасностью применения вакцины и информация анализируется независимым комитетом по мониторингу данных (НКМД) при участии ведущих российских ученых. «Полученные в ходе исследований промежуточные данные будут опубликованы научным коллективом НИЦЭМ им. Гамалеи в одном из ведущих международных рецензируемых медицинских журналов. Российская вакцина «Спутник V», разработанная Центром им. Гамалеи предоставит доступ к полному отчету о клинических испытаниях», – отмечается в сообщении. человек. Гамалеи ранее утверждал, что вакцина эффективна на 92%.